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Nature子刊:借助“细胞条形码”!追踪乳腺癌转移的秘密!

2019-02-21

早在去年,便有研究人员对三阴性乳腺癌多器官转移过程进行了高分辨率克隆定位。该研究将三阴性乳腺癌初诊时已转移患者治疗前原发乳腺肿瘤移植至小鼠体内,分析肿瘤转移期间的细胞克隆运动过程。各个转移灶可见多克隆播种并且维持低水平的不同亚克隆群。不过,肺、肝、脑转移聚集了高水平的相同亚克隆群,表明该研究结果表明,少见原发肿瘤亚克隆的分子特征,使其能够在人类三阴性乳腺癌动物移...

“基因魔剪”协助多能干细胞“突围”免疫排斥!|Nature子刊

2019-02-20

一个是充满希望的“种子细胞”,一个是当今基因编辑领域的神兵利器“基因魔剪”,这两者结合,将摩擦出怎样的火花?又会发生怎样的故事?且听美国加州大学的科学家娓娓道来...... 科学家经常对外宣讲多能干细胞的治疗潜力,它可以成熟分化为任何组织,而机体免疫系统是“刚正不阿、铁面无私”的。它识别“异己”,保护身体免受传染因子和其他入侵者的侵害。但这也意味着...

Nature子刊:基因编辑意外有点多?科学家们对基因疗法有了新认识

2019-02-19

近日,《自然》子刊《自然·医学》(Nature Medicine)在线发表了3篇关于基因疗法的最新研究论文。其中,一项治疗“杜氏肌营养不良症”长期疗效以及安全性的研究,引起了许多人的关注。 ▲《自然·医学》今日连续上线3篇关于基因疗法的论文(图片来源:《自然·医学》) 杜氏肌营养不良症这个名字在许多人...

所有乳腺癌患者均应接受多基因组检测!ASBrS发布共识声明!

2019-02-19

红颜杀手ASBrS2013年,美国最高法院公布了分子病理学协会诉Myriad Genetics事件的裁决:人工合成且去除内含子序列的 cDNA有申请专利的资格,自此,基因检测的范围日益扩大,而新一代测序的应用也使多基因检测得以变为现实。 BRCA1和BRCA2目前这项有乳腺癌病史的患者都应该接受基因检测,此类检测应包括BRCA1 / BRCA2和P...

精准医疗推进,FDA批准首个协同作用胰岛素泵,可构建糖尿病个性化治疗系统!

2019-02-18

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,该胰岛素泵可用于给儿童或成人糖尿病患者进行皮下胰岛素注射。 可以与其它治疗仪器设备共同作用构造糖尿病治疗系统,这将允许患者根据其自身对不同仪器的需求或喜好选择不同的设备组成不同的系统“糖尿病是一种复杂的疾病,患者需要密切监测以及精心定制的治疗方法。我们从患者社区获悉,对于糖尿病患者而言,定制一套属于自...

Cancer Research:建立免疫监视系统预防癌症发生!

2019-02-18

CTLA-4与PD-1不同的分子机制 “A Novel Form of 4-1BBL Prevents Cancer Development via Nonspecific Activation of CD4-T and Natural Killer Cells”为题发表在医学杂志《Cancer Research》上。 ...

伯乐数字PCR系统、CML检测试剂盒获批FDA

2019-02-15

作为全球领先的生命科学研究公司和临床诊断产品公司,伯乐生命医学产品有限公司今天宣布,其(QX200微滴式数字PCR Dx系统)和获得。据了解,这是领域内首次获得FDA认证的数字PCR产品。在去年,。   伯乐执行副总裁、生命科学集团总裁Annette Tumolo说:“我们公司首次通过了肿瘤液体活检FDA临床许可,这是很值得自豪的。”据了解,QXDx Aut...

Nature:科学家首次对人体免疫系统进行全面测序!解码免疫系统!

2019-02-15

BCR——独特的受体多样性 BCR的免疫活化是启动体液免疫的关键步骤,赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。 重链分为可变区(V区)、恒定区(C区)、跨膜区及胞质区;而轻链则只有V区和C区。 破译BCR受体多样性的关键就是对V区“少数基因”的准确测序。 谁能代表V区的“少数基因”呢?有研究指出,C...

Nature子刊:开发靶向FZD/SMO抗癌药物新思路!

2019-02-14

FZD/ SMO——突变热点,研究冰点 这些调控涉及经典Wnt/β-catenin通路、Wnt/calcium通路和平面细胞极性(PCP)通路,有研究指出,FZD/ SMO在肿瘤细胞系和组织中频繁上调,可异常激活相关信号通路,与多种癌症的发生发展密切相关。但作为肿瘤中突变热FZD/ SMO并未带来相应靶向药的开发热潮,反而因为其激活机制始终未明而导...

Nature子刊:人体肠道微生物群的新基因组蓝图!

2019-02-13

肠道中寄生着数以亿计的微生物,被统称为肠道微生物组(gut microbiome)。人体肠道内的微生物中,超过99%都是细菌,这些细菌大体上可分为拟杆菌(Bacteroides)、普氏菌(Prevotella)和瘤胃球菌(Ruminococci)。近年来,随着高通量测序和宏基因组学等新的研究方法的不断开发和应用,肠道微生物对人类健康的影响重新引起重视,成为当前生命科学和医学的...

于文强教授团队开发了全基因组DNA甲基化检测新方法,揭示肿瘤发生和转移新机制

2019-02-12

近日,复旦大学附属上海市公共卫生临床中心、生物医学研究院双聘教授于文强团队开发了具有自主知识产权的全基因组 DNA 甲基化检测技术——导向定位测序(Guide Positioning Sequencing,GPS)。相比于 WGBS,GPS 具有覆盖率高(高达96%)、可覆盖GC-rich区域和重复序列区域。利用 GPS对正常肝细胞和肝癌细胞进行全基因甲基化测序...

Nature:组织活检与3D技术两开花,揭秘癌症之王起源!

2019-02-01

2011年10月5日,苹果公司创办人史蒂夫·乔布斯因患胰腺癌病逝,享年56岁。在哀悼之余,胰腺癌也走入了大众的视野。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,被称为“癌中之王”。 他们的研究结果以“Tissue curvature and apicobasal mechanical tension imbalance instruct cancer morp...

华人学者开发新无创产前诊断技术!两大难题一并解决!|Nature子刊

2019-02-01

NIPS——单基因显性疾病检测,两座大山压顶 其针对单基因显性疾病的筛查却难寻可靠的进展,相关研究屡屡碰壁,这是为什么呢? 这二者让NIPT对单基因显性疾病的筛查准确率始终难以提高。因此,最大限度地降噪和降低假阳性率就是NIPS应用于单基因显性疾病必须跨过的“两座大山”。 一直以来,NGS时PCR及测序过程中的系统错误造...

风险降低可达85%!FDA批准第一种联合非化疗白血病疗法!

2019-01-30

第一种非化疗CLL/SLL是当前在成人患者中最常见的白血病类型。 FDA的批准依据是此前已经进行过的III期iLLUMINATE(PCYC-1130)试验结果,该实验一共涉及212名参与者,实验结果显示,与Gazyva加化疗相对比,(PFS,指肿瘤疾病患者从接受治疗开始,到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间)。 疾病加重或死亡的风险降低了77%...

中德AI医疗高峰论坛 共探Ada赋能中国医疗产业

2019-01-28

"Hi, I am Ada. Do you have any symptoms?" "Sore throat." "How long has this been troubling you?" "Less than one day." 在欧美,这并不是一个患者和医生间的对话,而是患者在与一个名叫Ada的聊天机器人间的对话。 ...

刚刚!美国国家科学院NAS年度获奖名单揭晓!1位华人上榜!

2019-01-26

1886年以来,美国国家科学院(NAS)每年都会奖励那些在物理,生物和社会科学方面取得杰出成就的人。近日,NAS宣布了他们的年度获奖者,这些人在各个领域中取得了举世瞩目的科学成就,这其中还有一位华人。转网特别整理了生物医药领域的获奖者。 Jacqueline K. Barton 来自加州理工学院的Jacqueline K. Barton将获得&nb...

Nature:错怪自噬行为了!原来它是重要抗癌机制!

2019-01-26

在了解本文的研究结果之前,我们先来了解下两个诺奖级的发现—自噬与端粒。自噬,是一种高度保守性的细胞内在机制。当细胞处于低营养、低氧、低能量等应激条件下,细胞自身便会自动激活自噬机制,自噬本身就是自我消化的意思,而端粒是位于细胞染色体末端的蛋白核酸复合体,其存在的意义主要是防止细胞分裂时发生细胞融合。当细胞在分裂时,细胞内的端粒也会一分为二并各自进入两个细胞当中,...

Nature:脑癌液体活检新方法!原来是基于它!

2019-01-26

脑胶质瘤——囿于一隅,不可轻动 要确定胶质瘤的精准医疗方案,第一步就是获取肿瘤的精准分子病理信息。 组织活检风险极大,稍有闪失,就会给患者带来难以预测的后果。 血脑屏障的存在导致脑肿瘤患者的血液中很难检出相应的cfDNA,这该如何是好? CSF中是否可以检测到循环肿瘤DNA(ctDNA)呢? ...

光明已至:张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明,FDA已批准其临床试验

2019-01-24

先天性黑蒙症,是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失,导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病(占10%-20%)。多呈常染色体隐性遗传,目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日,Editas Medicine公司(创始人为张锋)的Morgan L. Maeder等人在顶级医学期刊 Natur...

Illumina宣布FDA授予其研发的TruSight分析仪突破性设备称号!

2019-01-23

TruSight分析仪突破性设备称号!该处于研发中的分析设备将会被用于检测已知及仍未知的固体肿瘤生物标志物。 该设备利用肿瘤样本中的DNA和RNA来识别肿瘤进展过程中的关键体细胞变异,这些变异包括微小的DNA变异、融合与剪接,以及免疫治疗相关的关键生物标志物,其中包括TMB(tumor mutational burden)、MSI(microsat...


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