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专家访谈
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卵巢癌风险降低23%！神药阿司匹林再添3个喜讯！｜JAMA子刊
阿司匹林的药用价值一直以来都是人们关注焦点，此前有证据表明服用小剂量阿司匹林可作为心脏病、中风和癌症的预防药物，甚至出现在健康指南中，还有证据表明阿司匹林可治疗阿兹海默症！之前《PLOS ONE》刊更是发了一项系统性综述新进展，研究人员对既往71项临床研究进行分析，发现定期服用阿司匹林可以作为癌症的辅助治疗药物，并且发挥重要作用。近日，神刊《JAMA...
Crystal 数字PCR技术精准检测HER-2基因拷贝数
乳腺癌是女性排名第一位的常见恶性肿瘤。据2016年国家癌症中心统计显示，全国新发乳腺癌病例数达27.24万，每年死亡率超过7万。其中15%-25%的乳腺癌患者显示为HER-2基因过表达。 HER-2/neu（又称c-erbB-2）基因为表皮生长因子受体家族成员之一，是一种原癌基因，研究表明，HER-2/neu基因扩增或过表达的乳腺癌患者易早期复发且生...
重磅！FDA批准针对皮肤癌的PD-1抑制剂，有效率高达47.2%！
： PD-1 抑制剂最近可谓是喜讯连连，FDA今天批准由赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合研发的Libtayo，静脉注射治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期CSCC患者，这些患者原本不适合常规的手术或放疗。这次批准无疑给他们带来了希望。值得一提的是，这是FDA首次批准专门用于晚期CSCC的药物，也是第6种针对PD-1 ...
PNAS:重磅！帕金森有望治愈！新分子彻底杜绝神经变性！
帕金森病(PD)是当今最为广泛发生的神经退行性疾病之一，发病率和患病率均随年龄的增加而升高，据推算，目前我国PD患者已经超过220万。变老不可怕，可怕的是老去的同时还要面临“生命震颤”的威胁。目前对PD的药物治疗仅限于改善症状，尚缺乏能够延缓疾病进程并具有神经保护作用的药物。近日，巴塞罗那自治大学(UAB)的研究人员发现了一种可完美针对PD的小分子！该分子—S...
《自然医学》双重磅:科学家首次利用基因编辑技术在动物体内修复线粒体DNA突变,线粒体遗传病终于迎来治疗希望 | 科学大发现
今天，基因编辑技术再次迎来里程碑事件。 来自剑桥大学的研究团队和迈阿密大学米勒医学院的研究团队，背靠背在著名期刊《自然医学》上发表了两篇重要的研究论文。 他们分别使用老牌的基因编辑技术ZFN[1]和TALENs[2]成功在活体内消除了线粒体中导致疾病的突变DNA（CRISPR因为多种原因，没能拔得头筹）。 这是科学家首次...
Cell首次公布新兴RNA编辑:CRISPR-Cas13d的细节
在过去几年中，CRISPR-Cas9已经迈过了实验室的限制，进入了临床研究的阶段。这种基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷，未来可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA，而不是RNA，一些专家认为CRISPR平台实际上也可以用于修改RNA。 现在，Salk研究所的科学家们首次报道了CRISPR-Cas13d的详细分...
Nature子刊：太狡猾！癌细胞建立“密道”躲过免疫治疗！
利用免疫系统来治疗癌症对当前临床抗肿瘤拥有巨大的应用前景，但对于许多使用此技术的患者来说，这种反应并不能持续发挥作用。 为了找出这其中的原因，Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家正在使用一种新技术来研究癌细胞如何躲避免疫治疗。该研究团队的最新成果发表于《Nature Communications》杂志。 ...
CAR-T等免疫治疗在实体瘤的进展
从2011年免疫检查点抑制剂CTLA-4抗体获批，到2014年PD-1抗体获批，再到2017年CAR-T细胞免疫疗法获批。免疫治疗已经让我们看到一个又一个奇迹。 近三十多年，免疫治疗在国外曲折发展，而在包括中国在内的东亚、东南亚国家，也红火了十多年。这是一种备受争议的疗法，治疗过程危险重重。对原本无药可治的恶性肿瘤，治疗后有人获得痊愈，而有些人迅速死...
JAMA子刊：运动防帕金森！54万研究显示，运动将帕金森病风险降低17%！
中秋假期，你们是不是还奋战在临床一线呢？虽然失去了和亲人团聚的机会，但是体力活动对于健康来说还是大有裨益的。 运动可以减少心血管疾病，中风和糖尿病风险，近日，一项逾54万的大型研究首度表明：体力活动可将帕金森风险降低17%。 帕金森病是继阿尔茨海默病后第二种最常见的神经退行性疾病，据统计，中国有170万55岁以上的人罹患帕金...
从心动到行动，与AI携手同行CSCO 2018百洋人工智能专场卫星会成功举办
9月20日第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会正式在厦门拉开大幕，百洋智能科技举行了《从心动到行动，与AI携手同行》卫星会，卫星会现场座无虚席，容纳了近800余人。 卫星会现场 卫星会由北京大学国际医院梁军教授、中国人民解放军307医院江泽飞教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授主持。 ...
Nature子刊：突破！纳米颗粒抗击前列腺癌！抑癌因子被恢复！
根据神刊CA刚刚发布的全球癌症统计报告2018，前列腺癌在男性肿瘤的发病和致死率中均排行前5名。这种发病和致死率均十分高的肿瘤困扰着全球数千万的老年男性。来自布里格姆妇女医院和波士顿儿童医院的研究小组与Memorial Sloan Kettering癌症中心的科研人员利用纳米颗粒开发出一种全新的抑癌方法， 他们通过重新赋予像PTEN和p53等肿瘤抑制因子的功能...
告别帕金森！纳米技术联合基因疗法清除关键蛋白！｜Nature子刊
世界范围内的帕金森患者数量日益增加，而根治这种疾病的治疗手段却没有得到根本性的发展。帕金森综合征有其独特的病理学和病理生理学改变，这为各国科研人员提供了研究治疗该病的目标蛋白和靶向基因。近日，由Jeffrey Kordower领导的一个世界性研究团队开发出一种新的治疗方法，这种治疗方法通过将纳米技术和基因疗法相结合的方式，可清除帕金森患者脑细胞中的一种关键蛋白...
Nature：改写教科书！微环境竟可决定肝癌发展方向！优化微环境或可暂缓肝癌必死之局！
数据显示，全球每年新增和死亡的肝癌病例50％以上都发生在中国，我国已是世界上原发性肝癌发生率和手术切除率最高的国家。原发性肝癌以肝细胞癌（HCC）、肝内胆管癌（ICC）为主，不同的是，HCC尚有新药新疗法现世，面对ICC我们却始终束手无策。近日，蒂宾根大学医院和德国癌症联盟（DKTK）的Lars Zender教授领导的研究小组发现早期肿瘤微环境决定了...
CAR-T细胞疗法进军实体瘤，抗癌我们是专业的！
CAR-T细胞疗法因为可以有效治疗恶性血液肿瘤这两年可谓是名声大噪，2017年FDA更是批准了两款CAR-T产品上市（Kymriah 及Yescarta），用于治疗难治复发性急性B淋巴细胞白血病及B细胞非霍奇金淋巴瘤。 然而CAR-T疗法有一个厉害的“劲敌”--实体瘤，CAR-T在实体瘤的领域可不像在血液肿瘤那么所向披靡，经常败下阵来，治疗效果不好...
神刊CA：185个国家36种癌症大数据分析！今年将有1000万人死于癌症！
神刊《A Cancer Journal for Clinicians》其影响因子高达244.585，名副其实的学界刊霸，而且CA主要是以肿瘤综述为主，每刊仅有2-5篇综述文章，但其文章质量之高，引用数量之大，是其他顶级期刊都望尘莫及的。2018年9月12日其以“Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estim...
JAMA子刊:免疫治疗会加速某些肺癌进展?
免疫治疗超赞疗效的另一面是什么？HER2阳性乳腺癌化疗+靶向，序贯还是同步更好？避孕药停用半年内怀孕会增加孩子患白血病的风险？ 作者丨Sharon 来源丨医学界肿瘤频道 一 硬币的另一面：免疫治疗可能加速某些肺癌进展 免疫治疗可谓是近来最热的...
Carl June团队:非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤安全可行丨医麦猛爆料
目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为：Bruce Levine, David Porter, Carl June 以及 Stephen Schu...
CRISPR-Ca9全基因组脱靶效应检测系统在小鼠身上完成测试
《自然》本周在线发表的一项研究In vivo CRISPR editing with no detectable genome-wide off-target mutations中，针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统在小鼠身上完成了测试。研究成果有望促进基因组编辑从研究到临床的转化。 VIVO的概述和验证 Akcak...
当分子诊断遇上人工智能（百洋IBM Watson专场）
人工智能技术是如何辅助医生提供个性化诊疗方案？ 人工智能技术在医疗健康领域的最新临床研究应用进展有哪些？ 人工智能技术会有代替临床医生的那一天吗？ 2018年10月27日百洋智能科技将参与第二届现代临床分子诊断研讨会，届时将围绕人工智能在医疗健康...
Nature：告别脑癌！新型T细胞突破血脑屏障，成功归巢脑肿瘤！
8月25日，美国共和党重量级人物、亚利桑那州资深参议员麦凯恩因脑癌去世，这种恶性肿瘤的可怕再次受到世界瞩目。人们普遍认为，一旦患上脑癌，无异于被宣判了死刑，也亟待知晓，对脑癌我们是否真的束手无策？近日，由贝勒医学院领导的多机构国际团队在著名学术期刊《Nature》上发表的一篇文章指出，他们通过重新设计T细胞，成功让T细胞突破了血脑屏障，实现其在脑肿瘤...