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专家访谈
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一文了解DNA甲基化与肺癌诊疗及预后评估的研究进展
截至2017年11月，中国肺癌发病率已经上升到80万例，死亡人数达到70万例。若从过去三十年算起，中国肺癌的发病率增长了465%，成为发病率和死亡率第一的疾病。而更惊人的现象是，其发病率和死亡率几乎接近。究其原因，很大程度是由于缺乏有效的早期诊断方法。 DNA甲基化异常是肿瘤发生最常见的表观遗传变化之一，研究已经证明，肿瘤的...
什么？这样做可将黑色素瘤风险降低40%！｜JAMA子刊
近日，一项新的研究表明，防晒霜可以降低40%的黑色素瘤风险。这是第一项针对40岁以下年轻人使用防晒霜与黑色素瘤风险之间关系的研究，国际著名学术期刊JAMA Dermatology以大篇幅报道了这一成果！ 烈日炎炎，微博热搜榜上赫然出现了“骑警在烈日下手臂晒出三种颜色”这样的奇闻，在为他致敬的同时，笔者还是想要提醒大家一句：注意防晒！而...
FDA 警告:Keytruda 和Tecentriq 疗效并不优于化疗
默克和罗氏旗下重磅免疫疗法抗癌药 Keytruda 和 Tecentriq 均取得了不错的业绩。但日前有消息指出，在某些情况下，使用这类 PD- 1 抑制剂药物将有可能威胁肿瘤患者的存活机会。 美国当地时间上周五（5 月 18 日），美国食品药品监督管理局（FDA）对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告，称默克 Keytruda 和罗氏 Tecentriq 在最近的试...
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道，并且取得了很高的阅读量。由此可见，大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞治疗可谓是翘首跂踵。 ...
引领风向标,上海科技大学黄行许连发Nature Biot、Cell Res、Cell Dis,在基因编辑领域取得系列进展
2018年7月17号，中国医学科学院北京协和医学院实验动物研究所张连峰课题组与上海科技大学黄行许课题组合作在Cell Discovery上在线发表了题“Highly efficient and precise base editing by engineered dCas9-guide tRNA adenosine deaminase in rats”的研究论文。该报道了这种以中国新型的腺嘌...
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期，Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究，即无需病毒载体，采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑，可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道，并且取得了很高的阅读量。由此可见，大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞...
盘点 | 五大DNA甲基化芯片技术服务平台
DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分，在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用，是目前新的研究热点之一。随着对甲基化研究的不断深入，各种各样甲基化检测方法应运而生。 DNA甲基化的检测方法包括甲基化特异性PCR(MS-PCR)、亚硫酸氢盐处理+测序、联合亚硫酸氢钠的限制性内切酶分析法(COBRA)、荧光定量法、芯片技术和高...
过敏有害？大错特错！它竟能预防皮肤癌！｜Nature子刊
皮肤癌自其诞生之日起一直病因未明，有人猜测其与紫外线照射或化学致癌物质有关。近日，一项新的研究表明，免疫系统中引发过敏反应的成分也可能有助于保护皮肤免受癌症侵害，这为开发新的皮肤癌治疗方案开辟了道路。 有关数据统计，44％的英国人至少患有一种过敏症。发病率一直居高不下的原因是什么？这引发了人们的深思。一般认为，环境毒素和身体外来的...
Nature重磅！糖尿病竟可致癌！复旦专家共揭致癌新通路！
时至今日，我们依旧谈癌色变，而糖尿病和癌症有着千丝万缕的联系，有研究指出糖尿病患者罹患肿瘤的风险增加，且糖尿病患者合并肿瘤的预后及死亡风险增加，同时，治疗糖尿病的药物二甲双胍也在降低癌症风险上展现出优良成效。那么，糖尿病和癌症间是否存在不为人知的联系？7月19日，以复旦大学、复旦大学附属中山医院为首的研究团队在著名学术期刊《Nature》上发表的论...
非编码RNA出人意料的新才能
在《来自基因组暗物质的lncRNA、ciRNA和miRNA》一文中我们提到：人类基因组中也存在大量被称为基因组“暗物质（dark matter）”的非编码序列，包括基因间非编码序列、内含子非编码序列等。所谓基因组“暗物质”，其实就是基因组中的非编码RNA——不包含用于制造蛋白质的版图，构成了超过 95% 的人类基因组。之前的研究认为，非编码RNA不编码蛋白质...
【新药】强生四合一HIV新药Symtuza在美批准上市
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基于darunavir的每日一次单一片剂方案（STR），结合了蛋白酶抑制剂darunavir（地瑞那...
Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效
作为一种经典的化疗药物，甲氨蝶呤（methotrexate）已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸（THF）的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA，因此它们需要大量的THF，而且即便不发...
白血病又一篇！首个细胞家谱绘制成功！改写传统治疗方案！｜Nature子刊
众所周知，急性髓性白血病是成人中最常见且极具攻击性的血癌，多数患者无法治愈。约12％至15％的急性髓性白血病患者具有IDH2基因突变，该突变会阻止骨髓细胞分化或成熟为生命所需的血细胞。与此同时，它还会导致这些未成熟的细胞在骨髓和血液中积聚，而急性髓性白血病便由此而生。近日，国际研究团队首次绘制了急性髓性白血病AML癌细胞的家谱，这对于白...
利用CRISPR基因编辑改善CAR-T疗法,科学家们怎么看?
2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品。但它们在使用过程中均存在一定局限：必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介，对人源性的T细胞进行改造。 近日，来自帕克癌症免疫疗法研究所的科学家声称他们采用CRISPR基因编辑技术，完善的一种新方法将改变CAR-T疗法现有技术——为CAR-T细胞的构...
速递 | FDA认可，帕金森病基因疗法有望提前获得审评
今日，生物医药公司Voyager Therapeutics宣布，其与美国FDA的沟通会议获得了后者的书面答复。依照FDA答复的内容，Voyager帕金森病创新疗法VY-AADC的2期和3期关键临床试验计划得到了认可。如果2期试验结果积极，VY-AADC可直接递交上市申请。这也意味着这款创新帕金森病基因疗法有望提前获得审评，加速来到患者身边。 帕金森病是...
肠道微生物与ALS
一、肠道微生物群在ALS发病机制中的潜在作用 作者：L Mazzini1, L Mogna2, F De Marchi1, AAmoruso2, M Pane2, I Aloisio3, N Bozzi Cionci3,F Gaggı`a3, A Lucenti1,E Bersano1, R Cantello1, D Di Gioia3, G Mogna4 ...
Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶呤的抗癌疗效
作为一种经典的化疗药物，甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)，其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA，因此它们需要大量的THF，而且即便不发...
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基于ctDNA 液体活检的EGFR检测可指导肺癌靶向治疗
近日，Lancet Respiratory Medicine杂志（影响因子21.466）在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。 BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究，旨在评估血液ctDNA检测 EGFR 突变结果能否决策吉非替尼（易...
聚焦八大医疗领域:122家国内AI初创公司盘点
八大医疗领域受资本青睐： 1. 健康管理 2. 医学影像 3. 辅助诊疗 4. 疾病风险预测 5. 药物挖掘 6. 虚拟助理 7. 医院管理 8. 辅助医学研究平台 以下列出了1...
Nature:无需病毒载体,利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞（一种免疫细胞）进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用，加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病（包括罕见的遗传性疾病）的疗法。相关研究结果于2...