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会议邀请-中国细胞生物学学会2020全国学术大会NanoString专场卫星会
中国细胞生物学会2020全国学术大会(CSCB) 8月4日-8月7日,苏州 会议地点:苏州国际博览中心G馆 会议地址:江苏省苏州大道东688号 会议概况:作为中国目前细胞生物学领域中水平最高的学术盛会,一年一度的CSCB今年将在苏州举行。本次会议将以线上和线下两种方式同时进行,并邀请了国内外的知名专...
【精华回顾】赵国屏院士分享CRISPR/Cas:从基因编辑到分子诊断
赵国屏 中国科学院院士;中科院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心首席科学家;中科院上海植物生理生态研究所合成生物学重点实验室专家委员会主任;复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系主任 赵院士讲的内容主要分以下几个方面: 1.CRISPR/Cas系统的定义...
【行业动态】世界三大药企之一诺华与基因组医学公司Sangamo宣布基因治疗合作高达7.95亿美元
通过该协议,Sangamo将获得7500万美元的前期许可费,并将有资格获得高达7.2亿美元的其他开发和商业里程碑付款,其中包括高达4.2亿美元的开发里程碑和高达3亿美元的商业里程碑。 诺华公司将拥有Sangamo基因组调控技术的专有权,该技术将针对与神经发育障碍相关(包括智力障碍和自闭症谱系障碍)...
【Nature子刊】出生时的基因变异揭示了炎症和免疫疾病的起源
迄今为止,研究基因变异与免疫之间的联系只在成人免疫细胞中进行。近日,由贝克心脏与糖尿病研究所的科学家发表在《自然通讯》杂志上的一项研究指出,人类基因组的许多领域,可能有助于解释后来发生的慢性免疫和炎性疾病的新生儿起源,包括1型糖尿病、类风湿性关节炎和乳糜泻。他们发现了几个似乎在出生时会引发疾病风险的基因,并且可以针对这些基因进行治疗干预,从而可在症状出现之前就阻止这些...
【行业动态】生物信息学公司Sema4在C轮融资中融资1.21亿美元
Sema4在7月29日表示,它已经在一轮超额认购的C轮融资中筹集了1.21亿美元,使这家基因检测和数据分析公司的估值超过10亿美元。 Sema4是一家以患者为中心的健康情报公司,其创立的理念是:更多的信息、更深入的分析和更多的参与,改善疾病的诊断、治疗和预防。Sema4从生殖健康和肿瘤学领域开始,致力于通过建立人类健康的动态模型和定...
【Nature】两面派!抗氧化食物竟使p53基因促癌!
人体的每个细胞中都存在一种叫做TP53的基因,它会表达p53蛋白,该蛋白质可作为细胞的屏障,抑制细胞中的基因突变。然而,当p53发生突变时,就不再保护细胞;相反,它会驱动癌症,帮助肿瘤扩散和生长。近日,以色列的科学家发现,摄入富含抗氧化剂的食物,可能会加速p53突变的癌症驱动模式。 该研究由希伯来大学(HU)劳滕伯格免疫学和癌症研究...
【JAMA子刊】提前20年!新血液检测技术准确预测阿尔茨海默症
老年痴呆症的进展有标志性三重特征——淀粉样斑块病变、进行性神经元死亡和神经元内tau蛋白的异常积聚。tau蛋白的异常积聚是其中最为明显的。 tau蛋白的一种特殊形式,p-tau217是最早出现变化的蛋白,这种蛋白聚集在一起,在神经元内形成缠结,导致细胞功能失常,从而导致阿尔茨海默症和认知能力下降。其水平似乎也与淀粉样蛋白有关,淀粉样...
【行业动态】20亿大手笔再战阿尔茨海默病!罗氏押注1.2亿美元购买优时比的抗tau抗体
UCB0107药物旨在阻止或减少大脑中tau蛋白的积累,防止神经细胞受损和死亡。UCB已经在开发其用于治疗进行性核上性麻痹(PSP),这是一种罕见的神经退行性疾病,是一种常见的非典型性帕金森综合征,会影响运动、步态、平衡、言语、视觉、情绪和行为。 根据该协议,UCB将资助并开展阿尔茨海默氏病概念验证研究。一旦研究完成并...
2020 年“创客中国”上海市生物医药专业赛道 暨Parklink医企融资集训营 初赛预告
2020 年“创客中国”中小企业创新创业大赛暨阿里巴巴全球诸神之战创客大赛与上海市最具投资潜力50佳创业企业评选,是在工业和信息化部、财政部指导下,由上海市经济和信息化委员会主办,面向全国创业项目,汇“政府、市场、金融”三方力量,遴选科技创业英雄,助力创业企业和团队扬起“信心之帆”,紧握“奋斗之桨”,腾“云”破浪,拼搏逐“赛”,不惧危机与变局! 生物医药产业作为中国战略新兴产业...
【Science子刊】掉头发,不用怕!调节基因表达的小分子microRNA 可促进毛发再生!
近日,来自北卡罗莱纳州立大学的研究人员发现了一种可以促进毛发再生的microRNA (miRNA)。该miRNA名为 miR -218-5p,在调节毛囊再生通路中发挥重要作用,有望成为未来药物开发的候选药物。 头发的生长取决于毛乳头(DP)细胞的健康状况,毛乳头细胞调节着毛囊的生长周期。目前治疗脱发的方法既昂贵又无效,从侵入性手术到...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已正式将Savolitinib(沃利替尼)用于治疗间充质上皮转化因子(MET)14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗间充质上皮...
【Lancet子刊】人工智能算法识别前列腺癌精确度高达98%
2020年7月27日,匹兹堡大学医学中心(UPMC)和匹兹堡大学的研究人员在《柳叶刀数字健康》(The Lancet Digital Health)上发表了一项新研究,该研究表明,迄今为止,使用人工智能(AI)程序识别和表征前列腺癌是准确性最高的。 UPMC Shadyside的首席病理学家和病理学副主席、匹兹堡大学的生物医学信息学教授、该研究的资深作者...
【PNAS】加利福尼亚大学开发利用“合成致死作用”靶向癌症的新方法
随着基因组测序技术的进步,癌症治疗手段越来越趋向于利用“合成致死”效应,即利用癌症特有的基因缺陷来识别对癌细胞生存至关重要的靶点。当不同基因中的非致死突变在细胞中累积,就会引起对癌细胞的“合成致死”效应。 在2020年7月27日于《美国科学院院报》(PNAS)上在线发表的一篇论文“FEN1 endonuclease as a the...
【行业动态】终于!FDA授权首个COVID-19测试,可用于筛查全美民众
FDA已批准对COVID-19进行首次诊断,以便进行广泛筛查,筛查对象包括未显示任何症状的人,以及丝毫不怀疑自己曾与该疾病患者接触的人。 此前,该机构的检测绿灯是为那些有感染早期症状的人准备的,比如发烧、高危人群以及一线医护人员,这是为了节省检测资源,因为大多数诊断方法还没有被证明足够准确,无法筛查出大量的假阳性或阴性结果。 ...
【行业动态】生物技术公司Annexon,Inozyme,iTeos在大规模IPO中筹集了5.64亿美元
美国一家临床阶段的生物制药公司,Annexon筹集了2.51亿美元用于神经退行性疾病的治疗;罕见疾病生物制药企业,Inozyme筹集了1.12亿美元;比利时专注于癌症的生物技术公司iTeos Therapeutics筹集了2.01亿美元。这三家公司均超过了各自的目标。Inozyme本月早些时候在华尔街上市时筹集了8600万美元,而Annexon和iTeos的上市目标都...
【Nature】南加州大学研究表明,模拟禁食可以促进乳腺癌治疗
目前,国内外对轻断食的研究较多,临床研究发现,科学界公认的最佳的轻断食方法——FMD禁食方案(fasting-mimicking diet),对于糖尿病,高血脂,高血压,肥胖等诸多代谢类疾病均有较好的治疗效果,同时有研究证明轻断食可以延迟衰老,减少癌症风险和防止皮肤老化,恢复免疫系统活力,减少骨矿物质损耗且优化健康。 根据最近发表的...
院士/监管/行业专家齐聚,8月共议病原诊断/CRISPR/纳米孔测序/肿瘤大panel先进分子诊断技术
品牌年度盛会MDx第六届先进分子诊断技术与应用论坛将于8月13-14日在上海静安洲际酒店盛大召开,本届大会汇集30余位监管及行业权威嘉宾,围绕技术及产品的申报评价与商业化趋势、mNGS、PCR、三/四代测序等技术在病原体检测中的开发挑战与应用、NGS下的大panel产品的注册与评价、CRISPR检测等革命性前沿技术的实践突破对于行业的刺激与启示等分子诊断...
【行业动态】吉利德宣布,用3亿美元收购癌症免疫疗法Tizona Therapeutics公司49.9%的股权
癌症免疫疗法公司,Tizona Therapeutics,由前罗氏高管斯科特·克拉克(Scott Clarke)领导,他曾担任其亚洲和新兴市场的肿瘤学合作伙伴的全球负责人。目前正在开发多种早期资产,包括去年上市的全球研究型生物制药公司艾伯维(AbbVie)关注的CD39靶向抗体TTX-030,而且根据临床前数据,似乎在肿瘤微环境中阻断了免疫抑制途径。 ...
【Nature子刊】七年之后又获进展!英国科学家首次在人体活细胞中观察到四螺旋DNA形成
2013年,在DNA双螺旋结构发表60周年之际,剑桥大学化学系教授Shankar Balasubramanian带领的团队首次宣布在人体基因组中发现四螺旋DNA结构,这些结构主要存在于DNA中富含鸟嘌呤(G)的部分,并将其称为“G-四联体”(G4s),但当时还不清楚G-四联体在基因组中的具体位置和功能,只是猜测它可能与某些癌症基因存在关联。到2016年,他们发现G-四联体存在于调控基因特...
【PNAS】耶鲁大学最新研究:两种药物的结合可治疗罕见退行性疾病!
耶鲁大学药理学教授芭芭拉·埃尔利希(Barbara Ehrlich)和她的团队发现了一种罕见的致命疾病——沃尔夫勒姆综合征(Wolfram Syndrome)的致病机制,以及一种潜在的治疗方法。他们的研究成果在7月6日发表在《美国国家科学院院刊》上。 沃尔夫勒姆综合征是一种神经退行性疾病,世界上每50万人中就有一人...
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