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专家访谈
找到约4756条结果 (用时0.1656秒)
Science子刊：科学家发现关键促癌基因
细胞中有一种叫做TGF-beta的蛋白质，既能遏制癌症形成，又能推动癌细胞激进生长。它是怎样做到这一点的?这在癌症生物学中一直是个未解之谜。最近，美国密歇根大学综合癌症中心发现，一种叫做Bub1的关键基因或许能解释TGF-beta蛋白这两种互相矛盾的功能，还有望作为一种潜在的治疗标靶。相关论文发表在最近的《科学·信号》上。 人们已知TGF-beta是一种肿瘤抑制因子，它在对细胞...
中国互联网医疗投融资报告：基因检测投资额最高
据动脉网互联网医疗研究院投融资数据库统计，2014年全年国内互联网医疗行业融资事件103起，披露融资额141790.09万美元。其中，天使轮融资30起，披露融资额969.91万美元；A轮融资48起，披露融资额20997.38万美元；B轮融资10起，披露融资额14027.5万美元；C轮融资10起，披露融资额68732.3万美元。其投资轮次分布与近五年互联网医疗行业分布情...
因夫妻基因相似流产六次 淋巴细胞免疫疗法助胎儿成长
【龙虎网报道】（通讯员 孔晓明）婚后想要孩子，但是就像中了邪恶的魔咒，南京的秦女士一旦怀上孩子就迅速流产，三年内流产六次，每次都是在12周之前，约84天左右，经过诊断为复发性流产。始终保不住孩子，这让全家人痛苦不已。南京市妇幼保健院中医不孕不育门诊侯莉莉主任表示，怀孕后复发性流产患者，有可能是夫妻HLA基因相似，导致母体不能产生封闭抗体，或者过少，减少对胚胎的保护。 ...
基因泰克携手23andMe 解读帕金森全基因组测序
基因泰克1月6日宣布其将进行来自23andMe帕金森病社区的3000名患者的全基因组测序工作，试图鉴定该疾病的靶点。 在这份协议条款中，当测序计划完成时，23andMe将对测序所生成的数据进行深层研究。此外，23andMe可以擦去患者身份识别信息，与其它研究者共享这些数据。23andMe声明说，只有同意参与此项目的23andMe客户的数据才会被共享。 ...
基因检测改写糖尿病历史 中国研究走在世界前列
美国女孩莉莉·贾菲（Lilly Jaffe）出生于2000年，出生后一个月就被诊断为糖尿病，此后一直到她6岁，胰岛素针或胰岛素泵就一直伴随着她。2006年，她的父母听了一位大学教授的演讲，从此改变了她的生活，也改写了糖尿病研究的历史。 莉莉的父母在青少年糖尿病研究基金会位于芝加哥的分支机构工作。2006年，芝加哥大...
“10,000个癌症基因组计划”宣告完成
旨在绘制出1万个肿瘤基因组景观图谱的美国重大科研项目——“癌症基因组图集”（The Cancer Genome Atlas，TCGA）计划已正式宣告结束。这一于2006年启动，耗资1亿美元的研究项目现在是国际肿瘤基因组协作组(International Cancer Genome Consortium, ICGC)研究计划最大的组成部分，来自16个国家...
NHGRI奖2830万美元促进基因调控秘密的揭示
美国国家人类基因组研究所（NHGRI）今天宣布其为奖励解读打开和关闭基因的潜在机制申请了2830万美元的拨款。 该笔款项分别拨给了五个科研机构和大学。其中320万美元拨给了斯隆凯特林癌症中心，用来鼓励其在小鼠炎症机制的免疫系统活动研究；拨给了杜克大学590万美元，鼓励其在人类肺上皮细胞应对糖皮质激素类消炎药物时的细胞反应机制方面的研究；马萨诸塞大学医学院获得610万美元来...
基因测序产品今年进医疗系统 价格或降至万元
近日，有媒体公布了国家卫计委通过的第一批高通量测序技术临床应用试点单位名单。尽管目前卫计委网站上还未正式公布此消息，但在去年12月底，华大基因董事长汪建曾印证过此消息，“有关全基因组测序的批文估计最近会出来，预计会涉及20家医院以及七个临床检测实验室的试点，华大都在这几个名单内。” 市场广阔 &ems...
卫计委：湖南、河南高通量基因测序技术临床试点单位名单公布
卫计委在12月22日确定第一批高通量基因测序技术临床试点单位后，网络上相继公布了北京和广东地区的试点单位名单。据可靠消息湖南省此次有2个单位在列，分别是：湖南家辉遗传专科医院，和中南大学湘雅医学检验所。 河南省人民医院入选遗传病诊断专业 据悉，河南省人民医院是河南省唯一一家入选首批...
基因查孩子领导力不靠谱 河南仅省医有检测资格
可以预测是否得癌症，还能查孩子是否多动、具备领导天分——被国家叫停10个月的基因检测，在网上依旧活跃。日前，国家终于开了个口子，不到20家机构获批试点，河南也就省人民医院抢先拿到“资格证”。专家预计，随着市场规范，获批试点机构会逐步增多，但是并不意味着谁都要去查查基因，基因检测也不是万能的。 过去的基因检测 ...
基因突变致青蒿素失效：消灭耐药性疟原虫成防疟重点?
柬埔寨拜林市一处名为Prey Mong kol村的儿童在经过杀虫剂处理的蚊帐中睡觉，该地区近3/4的疟疾感染者已经对以青蒿素为基础的综合疗法产生耐药性。 围绕湄公河三角洲的地区因为疟疾虫泛滥而声名狼藉。上世纪五六十年代，疟原虫已两次对关键药物产生耐药性，其潜在的基因突变无情地席卷全球，迫使公共卫生官员不得不寻找抵抗疟疾的新方法。 现在，耐...
新生儿测序：开启基因测序市场的新蓝海！
一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启 基因测序新蓝海——新生儿基因测序 在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。 这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新...
全国第一项基因指导健康生育服务在深圳推出
“全国第一项基因指导健康生育服务”，3日下午在深圳由华大基因推出，“因为爱”系列公益活动也由此拉开帷幕。 此“爱in家”基因指导健康生育服务是该公益活动的内容之一，集合无创产前检测、基因检测、肠道微生物检测、营养及代谢物检测等多项国际领先技术，并采用轻松便捷的O2O方式开展的健康服务，通过精准的检测结果配合专业的分析解读，在孕育全程...
中国基因测序企业名录
2014年，基因检测行业在政策环境的剧烈变动中寻求出路。先是唐氏无创等检测项目被叫停以后，后曝出了血液外送香港的灰色链条。需求，是无法以政策手段来压制的，一项科技的成熟、推广也需要时间。今天很难，明天更难，后天很美好。我们来看看有哪些企业身处这个产业中吧。 （以上排名不分先后） 做这个分类时小编纠结了好久，因为有很多企业的业...
科学家发现治疗恶性胶质瘤的新基因靶点
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，期待开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定microRNA——m...
基因测序5年增速500倍！摩尔定律怎么办？
在基因组学研究中，高通量测序是最重要的数据来源。然而，高通量测序技术的飞速发展，在给基因组学研究带来极大便利的同时，也带来了“幸福的烦恼”：单次测序数据量的大幅度提升，使得基因组学研究从原来的“测的没有算的快”，变为如今的“算的没有测的快”。众多基因研究机构对更高性能的数据处理平台，产生了更加迫切的需求，苏州大学医学部也是其中的一员。 &ems...
云健康:健康产业的“阿里巴巴”
云健康： “阿里巴巴”式整合医疗健康服务平台 云健康医疗科技有限公司（集团）致力于应用国际目前最先进的基因和医疗技术倡导和引领预防医学，预治未病事业的发展，引入全球最先进的Illumina HiSeq X Ten高通量全基因组测序仪、德国尖端慢病绿色调养及日本细胞还元工法，整合国内外一流的医疗资源，同时...
国家基因库一期工程封顶仪式深圳大鹏举行
2014年12月29 日，国家基因库一期工程封顶仪式在深圳大鹏举行。华大基因、深圳国家基因库建设管理部、深圳市建控地盘监理有限公司、泛华建设集团有限公司、悉地国际设计顾问（深圳有限公司）等相关单位领导出席本次活动。 华大基因董事长汪建在致辞中对国家基因库一期工程封顶表示庆贺，并感谢深圳国家基因库建设管理部、深圳市建...
解救单身基因 世纪佳缘联合中科院开展“基因配对”计划
周围人都出双入对，唯独你形影相吊，为什么单身的总是你？，没房？没车？没钱？“三无”产品已经不再是单身的理由，或许都是“单身基因”惹的祸。近日，中国最大的婚恋交友网站世纪佳缘宣布，将联合中科院科研团队开展“基因配对”计划，试图通过性格基因检测，帮助单身族更快的找到适合自己的另一半，提高“脱单”率。 基因配对帮“单身基因”找到丘比特之箭 不久...
英国发现12个导致发育障碍的新基因
英国“破译发育障碍”（DDD）计划一期研究成果在《自然》杂志上发表，科学家对1133名儿童进行基因测序，发现了12个以前未知的导致发育障碍的新基因，这些基因都是新生突变（de novo）基因，即这些变异只在孩子体内表达，而他们父母的基因组中没有。这一成果使诊断比例提高了10%，有利于改良临床管理，给病人以支持，帮助生育选择，为发育障碍提供分子学基础以开...