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专家访谈
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Science：人类和酵母居然这么像
科学家们发现，虽然人类和酵母已经在不同的道路上进化了十亿年，但我们之前的相似之处仍然非常多。他们将四百多个人类基因分别插入到酵母细胞中，发现大约50%的基因能够行使功能让这种真菌存活下来。这项研究于五月二十一日提前发表在Science杂志的网站上。 “这很神奇，”印第安纳大学的进化生物学家Matthew Hahn评论道。“这意味着，即使经...
皮肤里早已有癌症突变？
根据最近发表在Science的一篇研究分析，经常暴露于紫外线下的正常皮肤含有许多潜在的致病突变，包括至少6种癌症相关基因。英国Wellcome Trust Sanger Institute的研究人员研究了无癌的眼睑皮肤样本，发现上百个克隆细胞群穿插在整个正常组织，而重要的是，就这么小块的皮肤组织里的细胞里含有的癌症关联的突变。 为了找到体细胞突变是如何聚集在正常组织...
谢晓亮：当单分子遇上基因组学
当单分子遇上基因组学，它们会擦出什么样的火花？著名华人学者谢晓亮（SunneyXie）博士围绕这个话题，在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表了文章。谢博士现任哈佛大学化学及化学生物学系教授，也任北京大学生物动态成像中心主任。 谢博士写道，单分子成像和操作的进步导致了单分子生物学的出现。由于全世界多个实验室的努力，单分子生物学已经改变了解决问题的方式，并产生了许多...
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
【新闻事件】：最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）类干扰素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。虽然这类化合物的...
【院士专访】金力: 基因检测是冉冉上升的爆发式行业
2015年5月22-24日于江苏泰州召开的“2015基因检测与健康产业大会”今天在泰州世贸茂御酒店开幕。本次论坛由中国遗传学会主办，中国医药城、Demohealth创新医疗承办，转化医学网协办。5位院士受邀参会，几十位重量级专家和嘉宾演讲和分享，800多位业内人士齐聚泰州，共同探讨基因检测与健康领域的技术创新、发展趋势，交流合作。 中国遗传学会副理事...
药明康德：大举进军基因医学，看好高通量测序行业商机
拟从纽交所退市的药明康德正积极向基因医学和大健康跨领域扩张。药明康德基因组学中心主任陈巍在周末一场基因+互联网医疗的论坛上表示，公司目标是做国际领先的基因医学公司。 陈巍指出，公司目前是中国大陆唯一得到美国CLIA认证的中国实验室，拥有包括Illumina最先进的高通量测序仪HiSeq X10在内的高通量测序平台及检测平台，可提供...
Nature Genetics：全基因组测序的诊断价值
根据《Nature Genetics》上发表的一项新成果，全基因组测序有望用于临床上的遗传病诊断。这项研究评估了影响全基因组测序在临床诊断中取得成功的因素。 这个国际研究小组由英国的研究人员领导，对156个病例或家庭开展了临床基因组测序。这些病例有着遗传疾病的特征，但无法通过之前的筛查检测来解释。通过基因组测序，他们诊断...
谢晓亮：当单分子遇上基因组学
当单分子遇上基因组学，它们会擦出什么样的火花？著名华人学者谢晓亮（Sunney Xie）博士围绕这个话题，在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表了文章。谢博士现任哈佛大学化学及化学生物学系教授，也任北京大学生物动态成像中心主任。 谢博士写道，单分子成像和操作的进步导致了单分子生物学的出现。由于全世界多个实验室的努力，单分子生物学已经改变了解决...
深圳“华大基因”项目遭周边居民反对 审批部门被告上法庭
禽流感、SARS、结核菌，甚至埃博拉病毒，如果这些微生物跑出实验室，会不会对周围居民健康和环境造成重大伤害？深圳华大基因科技有限公司的一个建设项目，周边居民因担心可能受到不利的环境影响，将通过项目环评审批的当地政府部门告上法庭，希望借此阻止项目上马。而居民的一个担忧就是项目的实验室微生物逃逸风险。就此，科技日报记者采访了相关专家。 专家介绍，其实，最早...
基因测序：未来会出现超大规模“第三方检测”工厂
在先前的基因测序产业链调研报告中，我们对上中下游的代表企业做了深入调研，梳理了整个产业的现状和投资机会，此次调研将以基因测序为出发点，总结最新的产业观点，挖掘精准医疗的产业机遇。通过调研得出如下结论：我国精准医疗尚处于入门阶段。精准医疗是个系统工程，大数据是基础，基因测序是工具之一，只有软硬件有机结合，才可能实现技术上的精准医疗。 分子诊断...
基因编辑、噬菌体疗法与抗生素耐药性
以瞄准病原细菌的定制病毒为基础的噬菌体疗法可能帮助应对抗生素耐药性的激增，但是这种策略也受到一些缺点的影响，尤其是向受感染组织提供噬菌体的困难，以及耐噬菌体基因在细菌之间的频繁转移。UdiQimron及其同事使用λ噬菌体，把一个CRISPR-Cas基因编辑系统转移到了抗生素耐药性细菌的基因组中，这个编辑系统的程序被编为寻找和破坏为β内酰胺酶编码的基因，因为这一编码过程会造成对作为最后的救命手...
建立特定的基因档案 奶昔帮你预测是否会变胖
耶鲁大学医学院的一项最新研究发现，人喝下一口美味奶昔后大脑的反应能够预测该人是否会变胖。但是前提是这个人必须提前建立特定的基因档案。 该份最新研究发表在3月19日的《神经科学》期刊上，阐明了人类在不饥饿的情况下大脑对于摄入食物的反应如何预测增重，还有，人们增肥的机理，从根本上就是不一样的。 研究资...
Nature Genetics：全基因组测序的诊断价值
根据《Nature Genetics》上发表的一项新成果，全基因组测序有望用于临床上的遗传病诊断。这项研究评估了影响全基因组测序在临床诊断中取得成功的因素。 这个国际研究小组由英国的研究人员领导，对156个病例或家庭开展了临床基因组测序。这些病例有着遗传疾病的特征，但无法通过之前的筛查检测来解释。通过基因组测序，他们诊断出五分之一的病例，...
是否存在持家基因受到质疑
持家基因(house-keeping genes，HK gene)：又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。 在一项为了更好理解人类持家基因作用的研究中，美国西蒙弗雷泽大学化学、分子生物学和生物化学系的科学家们，搜索了现有的每一个持家基因数据库，...
美国国家科学院(NAS)和国家医学院(NAM)为人类基因组编辑制定指导准则
5月18日，《自然》（Nature）网站发布了一条爆炸性新闻（breaking news）称，美国国家科学院(NAS)和国家医学院(NAM)宣布，将推出重大的举措为人类基因组编辑制定指导准则。 此前，在今年的4月来自中山大学的研究人员报告称，他们利用称作为CRISPR-Cas9的基因编辑系统除去了人类胚胎中的一个突变基因。这项研究工作采用了...
农大与华大基因联手研发“精准食品” 瞄准“治未病”
瞄准“治未病”， 【产业·公司】农大与华大基因联手研发“精准食品” “把基因科学和食品科学相结合，靶向设计食品营养，精准制造个性化食品，让‘治未病’理念实现产业落地，这是人类健康的发展方向，更是食品科学、营养工程的使命。” ——汪建 “与华大基因联合研发‘精准食品’，奠定生命健康的基石，是在新的起点上，有着110年历史、拥有强大...
里程碑：GSK向欧盟申请基因治疗上市
葛兰素史克 (GSK) 成为首家提交基因治疗药物上市申请的制药巨头，该公司向 EMA 提交了一款用于罕见免疫缺陷疾病的治疗药物。这款治疗药物由 GSK 与意大利的研究人员合作开发，其旨在纠正腺苷脱氨酶 (ADA) 缺陷疾病患者的基因缺陷，这种疾病可导致严重联合免疫缺陷综合症(SC...
纪念斯隆凯特琳癌症中心：防癌从检测基因开始
作为美国排名第一的癌症医院，纪念斯隆凯特琳癌症医院每年都要接纳数万名来自全美国，甚至全球各地的癌症患者。医院拥有12000多名雇员，一个世纪以来一直专注于为癌症患者提供治疗。近日，据国内最大的出国看病服务机构盛诺一家翻译报道，纪念斯隆凯特琳癌症中心又发表了新的内容。 医生和研究人员已经确定了人类与生俱来的基因可能会增加人们患某些类型癌症的风险。...
科学家发现可检测败血症的１１个基因
美国斯坦福大学研究人员１３日说，他们发现了１１个败血症基因，可用它们开发一种血液检测方法，提早、准确地检测出败血症。 败血症俗称血中毒，是一种感染性炎症。当人体免疫系统对细菌和病毒感染“反应过度”时，就会导致败血症，其死亡率在２０％到４０％之间。败血症治疗的一个问题是，医生很难把它与无菌性炎症区分开，医药公司也因此很难进行败血症专治药物的临床试验。 ...
Nature揭示MYC的致癌之谜
根据新加坡科技研究局（A*STAR）的一项最新研究工作，称作为MYC的广泛致癌蛋白部分程度上是通过确保RNA转录物正确拼接，促进了肿瘤细胞的生长。阻断细胞剪接机器组成元件的一些药物，或许可以提供一条的新途径来阻止MYC驱动的癌症增殖。他们的研究结果发布在5月11日的《自然》（Nature）杂志上。 研究的领导者、A*STAR分子和细胞生物学...