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专家访谈
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对抗宫颈癌有新招——“代谢指纹图谱 ”
作者：Carrie 近日，《电子生物医学》(EBioMedicine)发表了一项关于“代谢指纹图谱”有助于于宫颈癌治疗、诊断和预防的研究。 资料来源:亚利桑那大学 该研究可通过识别子宫颈内代谢特征，即区分HPV携带者、宫颈癌前病变者和癌症患者的“指纹”，帮助治疗、诊断和预防...
盘点 | 癌症疫苗最新研究
“无论是用于预防传染病还是预防和治疗癌症，疫苗都可以通过类似的机制发挥作用：它们教导免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为需要消除的外来物质。” 早在100多年前，人们就意识到体细胞的突变可以带来新的免疫原性，基因突变会影响蛋白序列，蛋白序列的改变则会带来新的抗原表位。尽管出现在人体内部，免疫系统依旧会把这些新表位视为“异乡人”，对其发...
基因改造病毒战胜死神
伊莎贝尔（Isabelle）是一名生活在英国的17岁女孩。如果用一个词来形容她的人生，“悲惨”会是最贴切的选择：一出生，她就得上了极为罕见的遗传病；由于肺功能衰竭，年纪轻轻的她不得不切除双肺，接受移植；而移植后，她又出现了细菌感染，任何一种抗生素都治疗不了…… 正当她的生命不可避免地走向终结时，死神挥空了镰刀——如同奇迹一般，一度瘦到只剩骨架的伊莎贝尔，已经能和...
AI赋能医疗，距离真正应用还有多远？
近日，由镁客网主办，合力投资、SIPAI、蒲公英孵化器协办，青铜资本、荒合资本支持的“AI赋能智能医疗——M-TECH 2019智能医疗创新产业论坛”于苏州圆满落幕。本次活动从前沿技术、产品以及商业化落地等多个角度出发，旨在为智能医疗行业内的玩家们提供新的思考。 现场由镁客网联合创始人萨向东进行了致辞，他表示人工智能与各个行业的融合已...
科学家将开发基于CRISPR基因编辑技术的永久性心脏病预防针
根据最新《卫报》报道，美国科学家 Sekar Kathiresan的Verve Therapeutics公司宣布研发永久性心脏病预防针，使用CRISPR基因编辑技术修改肝脏中的“坏胆固醇基因”，以达到永久预防心脏病的效果。 当心脏病专家Sekar Kathiresan博士对与冠状动脉疾病相关的基因进行编目时，他发现近60种可以预防或治疗心脏病的基因：一些可以降低血...
专家访谈 | 生物样本库的发展及应用
国际生物及环境样本库协会（ISBER）年会，是国际生物样本库和生物样本管理领域的重要活动。“2019年ISBER国际生物样本库年会”于2019年5月7-10日在上海隆重召开。 转化医学网作为生物医药行业的资深媒体平台，也时刻关注生物样本库行业的发展，于5月8日来到大会现场，对前来参观展台的业内人士做了随机的简单访问。受访嘉宾均表示，目前...
BioMind ™：神经影像AI探路者，亮相2019CMEF引关注
5月14日， 2019年中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海召开，神经影像AI领域领军者BioMind ™一亮相就吸引了众多业内专家的目光。 其实，早在3月21日国家卫健委召开的“智慧医院建设工作”官方新闻发布会上， BioMind ™就被两次点名：一次来自国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉的发言，一次则出自天坛医院副院长周建新的口中。 在逐渐热闹的医疗AI赛道上，...
【发展趋势】2019 Illumina中国消费级基因检测行业峰会
近日，以“信息科技赋能、助推生态发展”为主题的 “2019 Illumina 中国消费级基因检测行业峰会”在杭州成功举办。此次峰会是继2018年首届峰会之后的另一次盛会，消费级基因检测（DTC）领域的数百名各界专家齐聚美丽的西子湖畔。与会者来自于基因检测公司、测序及芯片技术服务商、医疗健康机构、互联网与信息科技公司、投资机构、管理咨询及市场研究机构，以及医美、营养、保险等...
OJRD期刊：罕见病患者福音！AI消除罕见病诊断壁垒
罕见病，是指发病率极低的疾病。又称“孤儿病”。 据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。目前已经发现的罕见病约有7000多种，患病人数超过3.5亿。 罕见病在中国没有明确的定义，据估计在中国有超过2,000万罕见病患者。 由于超出传统医学教育的范畴，罕见病的诊断对于患者、医生和医疗系统来说都是一个挑战。罕见病患者一般都要经历漫长的确诊历程...
高脂饮食不仅导致肥胖，还会导致抑郁
近日，来自格拉斯哥大学和格莱斯顿研究所的研究人员发现了导致肥胖的高脂饮食与抑郁发生的联系，他们采用脂质组学和转录组学的方法，发现下丘脑中膳食脂肪酸可干扰cAMP/PKA信号通路，进而导致抑郁的发生。同时发现通过降低磷酸二酯酶的表达可减轻肥胖导致的抑郁。这些数据为研究肥胖和抑郁的关系提供了新的思路，也为超重和肥胖的抑郁患者提供了新的靶点。 肥胖与高风险的抑郁有关，前...
Nature子刊 | 逆转癌症进展甚至转移，核心机制被发现！
肿瘤转移是导致癌症病人死亡的一个非常重要的原因，多达90%的实体瘤患者死于肿瘤转移。癌症一旦发生转移，往往大势已去，无力回天。而乌普萨拉大学的研究人员近日发表在《Nature Communications》的一篇文章则打破目前的治疗僵局，让众多癌症晚期患者重燃希望:EMT相关的核糖体生物发生具有细胞可塑性，甚至可逆转癌症进展和侵袭性乳腺癌。 ...
好消息！β细胞纯化难题获解，糖尿病干细胞疗法即将着陆！
近年来，随着人们生活水平的提高及人口老龄化日益加剧，各种代谢疾病的发病率逐年上升，其中尤以糖尿病为甚。I型糖尿病患者都需要从外部接受胰岛素，约30%的II型糖尿病患者也依赖于胰岛素，定期检测血糖水平并且每日注射胰岛素虽然行之有效但患者始终要遭受检测注射之苦，对并发症的控制也不尽如人意。早在1999年，就有科学家指出在糖尿病患者体内植入健康的胰岛细胞是解决这一问题...
国际癌症大会主题，由你来定~
*报名通道正式开启* 为了回馈转化医学网忠实用户，现在起报名参加第二届上海国际癌症大会，前50名可享受半价优惠。识别这个二维码就可以报名了！ 请 继 续 ↓ 去年，第一届上海国际癌症大会呈现了肿瘤代谢产物感知与调控、肿瘤转化与精准医学、肿瘤新型治疗、分型与分子标记物、代谢与肿瘤免疫、...
中国研发！抗艾新药塞拉维诺获批进入临床试验
近日，由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病新药塞拉维诺(Thioraviroc)获得了国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意对其开展临床试验。 塞拉维诺是中国首个获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂，是由中国科学院上海药物研究所柳红研究员、蒋华良院士和吴蓓丽研究员课题组以及中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员课题组合作研发的抗...
Nature | 基因疗法可以治愈心脏病发作造成的伤害！
虽然目前临床使用的冠状动脉导管插入术和血运重建术显著改善了心肌梗死的结果，但也导致越来越多的患者出现心脏永久性结构性损伤，这常常导致心力衰竭。 目前对这种病症的治疗远远未满足临床需求，这是由于心肌细胞不能复制并由此再生失去的具有可收缩的肌肉组织。来自伦敦国王学院的Mauro Giacca教授及其研究团队发现在发生心肌梗塞猪心脏中使用人类microRN...
【行业重磅】华大智造披露首轮募资规模超2亿美元
5月9日，华大智造披露首轮募资规模超过2亿美元，投资人为中信金石，松禾资本、东证资本等。 此外华大智造方面表示未来资本市场上市计划将会根据公司发展情况作出规划，未对去年盈利情况作出披露。 根据公开资料显示，华大智造主要经营测序仪及配套试剂的研发、生产和销售，是华大基因重要的试剂、仪器供应商。 与上市公司华大基因一样，华大智造同样属于华大集团旗下子公司...
GEN最新公布生命健康领域40岁以下十大人物名单：男女各占一半！
日前，GEN 公布了“40岁以下十大人物”名单，他们中有五位在企业担任职务，四位活跃在学术界，一位在学术机构和非营利性医疗保健系统中担任职务。可以看到，在这份名单中男女比例平衡，这应该是一件意料之中的事，因为生命科学仍然是唯一的获得三个高等教育学位的女性比例超过50％的STEM领域。 Sana Alajmovic， ...
站在风口上的智能医疗，商业破冰待何时?
市场研究公司CB lnsights发布的《顶尖医疗类人工智能趋势观察报告》显示，自2013年以来，医疗AI创业公司通过了576笔交易，融资金额达43亿美元，在AI领域融资方面领先于其他所有行业。报告指出，医疗已经成为了AI行业重要的研究和应用领域。 而将目光聚焦到国内，智能医疗同样成为AI的重要应用领域之一。 智能医疗，医疗资源不均下的另一种“...
脱靶基因组编辑：基因科学和医学领域的新学科
作者：；王向东 随着基因组编辑技术的不断发展，基因组编辑设计过程中的非特异性基因突变导致的脱靶效应形成了一门新的基因科学学科和医学学科。基因编辑和检测方法，基因改变的解析方法或对照参考的不同，使基因组编辑发生脱靶效应，从而导致不同程度的短期和长期副作用，毒性或动力学改变。对基因组编辑产生的直接或间接的动态脱靶效应的检测，是基因编辑临床应用的关键问题。基因组编...
第一届分子克隆邀请赛圆满落幕
评委老师与参赛选手合影 本届分子克隆邀请赛由上海市遗传学会、复旦大学遗传工程国家重点实验室主办，上海市遗传学会产业化促进委员会协办。邀请赛从 2018 年 12 月开放报名，吸引了来自复旦大学、上海交通大学、同济大学等多家知名高校 165 名学子的热情参与，经过预选赛的激烈角逐，最终步绪亮等 7 名同学携手进入决赛。来自上海市遗传学会、复旦大学的卢大儒教授，同济大学的费俭教授，上...