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专家访谈
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艾尔健405亿美元出售仿制药业务，5.6亿收购Naurex转向创新药
【新闻事件】：昨天制药巨头艾尔健宣布以405亿美元将仿制药业务卖给梯瓦，而以5.6亿美元收购抑郁药研发公司Naurex。多余的400亿美元现金据艾尔健CEO讲不会用于还债，而是会用于收购价值链上游的创新药物资产。梯瓦则放弃了401亿收购Mylan的计划。 【药源解析】：艾尔健CEO Brent Saunders是个极具才华和创新能力的制药领袖。虽然只有45岁但已经买...
Lancet：显著降低乳腺癌死亡率的药物
最近，在超过30000名女性中开展的一项大型研究表明，一类称为芳香化酶抑制剂的药物，可显著降低最常见乳腺癌类型患病绝经后妇女的死亡风险。 这项研究强调了芳香化酶抑制剂在雌激素受体（ER）阳性乳腺癌治疗中的重要性，并指出，与较旧的激素治疗他莫昔芬相比，它们能够更加显著地降低死亡风险。 这...
Cell：利用CRISPR-Cas9绘制广泛天然免疫网络图谱
来自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人员将CRISPR-Cas9筛查技术应用于小鼠骨髓源性树突状细胞，研究了PAMPs触发的免疫反应的调控机制。通过综合分析基因敲除结果及蛋白质和mRNA表达改变，他们利用CRISPR筛查以前所未有的分辨率剖析了免疫调控网络。这一重要的成果发布在7月16日的《细胞》（Cell）杂志上。 随后，研究人员基于它...
诺华抗癌药获FDA加速批准 用于局部晚期基底细胞癌
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌管线近日在监管方面收获喜讯，FDA加速批准Odomzo（sonidegib，200mg）用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌（laBCC）成人患者。此前，Odomzo已于今年6月30日获瑞士批准，并于6月25日获得欧盟CHMP建议批准的积极意见。 基...
【综述】CAR-T和TCR-T的应用前景和挑战
嵌合抗原受体T细胞技术（CART）以及T细胞受体（TCR）嵌合型T细胞（TCR-T）作为当前过继性细胞回输治疗ACT技术两大最新的免疫细胞技术，因其能够表达特异性受体靶向识别特异性的细胞如肿瘤细胞，受到广泛的关注和研究，从最开始的基础免疫研究转变为临床应用。基于合成生物学，免疫学，遗传改造技术，使得合成改造的特异性功能加强版的T细胞成为可能。CD19抗原特异性CAR-T 细胞用...
210名胖子里只有一个减肥成功，FDA要将肥胖扼杀在摇篮里
美国食品和药物管理局（FDA）不仅要求食品营养标签标明糖添加量，该机构还提议标签应增加建议每日摄取量的百分比。 根据FDA要求，那些在他们的产品中放入糖的食品生产商，含糖量不能超过热量摄入量的10％。例如，在2000卡路里的日常饮食中，营养标签的标准应上限200卡路里，也就是约50克糖（约10匙）。 这...
Nature：癌症治疗新策略――以己之矛攻己之盾
近日，来自英国牛津大学的一个研究小组在著名国际学术期刊nature发文，他们在研究细胞如何重复利用合成DNA的"砖块"--核苷酸的过程中，发现了一种治疗癌症的潜在治疗方法。 DNA复制和DNA损伤修复过程都需要以核苷酸为合成原料，细胞除了通过从头合成途径获得核苷酸，还会对来自死亡细...
Nature关注王立平博士新成果：人类如何成为万物之灵
神经科学家辨认出一个可能赋予人类心智包括语言在内的独特能力的大脑区域。当人类和猴子的大脑面对不同类型的抽象信息时，只有人类大脑中的这部分区域被激活。“这为我们提供了一条关于人类心智有何独特之处的强有力线索。”美国纽约大学心理学家Gary Marcus表示。 由来自法国国家医学与健康研究院认知神经成像组的Stanislas Dehaene领导的一组研究人员，分析了未受...
Nature关注：王俊卸任华大基因CEO
中国一家世界领先基因组学研究中心受人尊敬的领导者上周突然宣布卸任。 根据7月17日发布在华大基因（BGI）网站上的一份声明，王俊将辞去他在BGI担任的首席执行官职务，转而从事人类智能研究。这份声明表示，他仍然隶属这一基因组学研究机构。王俊还在哥本哈根大学、奥尔胡斯大学及香港中文大学担...
3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。而本周四，欧洲药品管理局（EMA）已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌（non-SQ NSCLC）以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时，Op...
PNAS：原生动物可以作为癌症起源研究的模型
癌，这个名称是一系列不同恶性组织的统称。一般的理论认为，由单一或者少数细胞起源的恶性增殖组织的生长不受控制，最终形成肿瘤。如果不经治疗，恶性肿瘤会对人体产生很大的伤害，并且最终导致人的死亡。尽管针对癌症的研究已经进行了很多年，而且对于部分癌症在早期也有了针对性的治疗方法，因为缺少相应的模式系统，以及不同癌症起源的复...
PNAS颠覆性文章解决著名癌症悖论
人们普遍认为癌症是由突变积累引起的，科罗拉多大学的研究人员对此提出了挑战。他们在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出，人体组织相当于一个生态系统，健康细胞是最适合健康组织的。衰老、吸烟和其他压力因素会改变这一生态系统，让携带致癌突变的细胞获得生存优势。这一理论将对癌症治疗和药物开发产生深远的影响。 “我们一直在尝试用药物靶标癌细胞突变。但如果是机体生态系...
复旦大学80后博士后Cancer Res发布癌症新成果
来自复旦大学、俄克拉马荷州立大学的研究人员证实，RACK1丧失通过诱导miRNA-302c / IL-8信号环路促进了胃癌转移。这一研究发现发布在7月21日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 复旦大学的阮元元（Yuanyuan Ruan）博士是这篇论文的通讯作者。其主要研究领域为肿瘤糖生物学。2009年至今发表SCI论...
Cell子刊：让CRISPR-Cas9基因编辑更廉价的简单技术
来自加州大学伯克利分校的研究人员发现了一种更廉价及简单的方法，让热门的基因编辑工具CRISPR-Cas9靶向切割或是标记DNA。 自3年前发明这一技术以来，由于它能够很容易地结合并切割非常特异的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴风般横扫基因组学领域。这为靶向基因疗法治愈遗传疾病，及发现疾病的病因带来了巨大的希望。 此外，还可以调整这一技术，借助于一种...
Illumina二季度业绩低于华尔街预期
Illumina公司在周二收市后宣布，其第二季度的收入同比增长21%，不过未能达到华尔街的普遍预期。 在2015年的第二季度，Illumina总收入达到5.39亿美元，与去年同期的4.48亿美元相比，增长21%。然而，这个数字略微低于分析师普遍预计的5.42亿美元。按照固定汇...
Developmental Cell:伯克利大学的科学家通过剪切基因组，构建了Cas9的筛选文库
该研究是由Andrew Lane和Rebecca Heald领导的，科学家们开发了一种从生物体本身的基因组中构建gRNAs的方法，而不是通过合成的方法。“我们推断，任何潜在的DNA序列都能够由酶加工成sgRNAs文库，并且其还可以用于标记染色体区域，”作者在近日发表在《Developmental Cell》上的文章这样写道。 gRNA是能够使CRISPR/Cas9如此灵活且强大的关键技术...
OncoCap技术助力肿瘤精准医学：中国医学科学院肿瘤医院发现新药物敏感型ALK融合基因
2007年，EML4-ALK在肺腺癌中的发现促使肺癌治疗朝向“个体化”的目标迈近了一步。在中国肺癌人群中，大约有3-5%的肺癌患者携带该基因变异。 2010年，ASCO大会报道了辉瑞公司pf02341066（crizotinib）化合物 I 期临床试验的结果：82例EML4-ALK融合基因阳性患者入组，其中96%（79/82）是肺腺癌。50例可评价疗效患者的客...
Illumina下半年将主要推进NGS检测的市场化
该公司将持续改进其NGS系统，包括近期推出的用于HiSeq X客户的SeqLab solution以及全商业化的自动样品制备系统 NeoPrep。 该公司还为新的NGS客户推出了MiSeq promotion，其本质上是一个启动包，包括了MiSeq系统，训练，样品制备，核心耗材以及用于构建新的测序实验室并运行的服务计划，“Illumina 总裁Fr...
Nature惊人发现：基因敲除技术的缺陷
当前一些基因组改造新方法在科学界引发了广泛的讨论：例如，采用CRISPR/Cas技术，科学家们可以删除某一基因遗传密码的组成部分，由此敲除掉这一基因。此外，还有一些方法可以抑制基因翻译为蛋白质。两种方法的共同之处在于，它们都阻碍了蛋白质生成，因此可给生物体造成一些相似的影响。然而，有证据显示敲除或是阻断基因有可能会造成不同的后果。 &em...
Nature子刊：测序分析进入新阶段
高通量测序平台产生的读取数据大多比较短，容易丧失遗传学变异的相位信息，但有时候了解这样的信息是至关重要的。怎样才能拼接好这些短序列呢？这是测序分析进入的一个新阶段。 定相（Phasing）分析旨在确定测序读取彼此是如何连接的。对于人们广泛使用的短读取测序而言，定相分析一直比较困难。一般的定相方法依赖于计算机模拟，主要是与大型数...