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科研速递网络研讨会|Twist 寡核苷酸池在生命科学中的创新应用:FOCAS--解析癌症中m6A修饰位点的全转录组功能

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导读
3月24日(周二)19:30开播,欢迎观看!

Twist Bioscience全新推出「科研速递系列网络研讨会」,旨在搭建前沿科研与顶尖工具的对话平台。我们将定期邀请重磅论文作者,分享最新研究成果、技术突破与应用洞见。
诚邀您参加 2026年3月24日(星期二)19:30分开播的Twist科研速递网络研讨会,近距离接触顶刊研究成果!不久前北京大学刘君课题组在《Cell》发表的重磅研究,凭借 FOCAS 全新筛选平台实现了该领域的重大突破,为癌症 m6A 研究开辟了全新方向。本次会议特邀该《Cell》研究核心作者,北京大学张薪泞博士重磅开讲,深度拆解 FOCAS 技术的研发思路、实验设计与核心发现,分享 m6A 研究的前沿趋势与技术实操要点。同时,我们也将向您解析Twist寡核苷酸池在高通量筛选中的核心应用,以及其他产品在合成生物学领域的相关案例。

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日期:2026年3月24日(星期二)
时间:19:30 ~ 20:30
嘉宾及报告摘要

张薪泞  博士
北京大学
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嘉宾介绍
北京大学博士在读。目前的研究方向是通过开发新型RNA修饰高通量筛选工具,在肿瘤发生、胚胎发育等多种重要生物学过程中鉴定关键RNA修饰位点。以第一作者Cell (2026), J. Biol. Chem. (2021)发表论文2篇, 以共同作者在Sci. Adv. (2025), Cell Discov.(2024), Protein&Cell (2023)等杂志发表5篇论文。
报告题目
FOCAS:解析癌症中m6A修饰位点的全转录组功能
报告简介
在RNA修饰研究中,N6-甲基腺苷(m6A)被认为是真核生物mRNA上分布最广泛且功能多样的修饰形式之一。大量研究表明,m6A可通过调控RNA的剪接、稳定性、翻译及降解过程,深度参与基因表达调控。与此同时,m6A修饰也存在于多类非编码RNA中,比如染色质相关调控RNA(chromatin-associated regulatory RNAs,carRNAs),并参与染色质功能调控,进一步增加了全面理解m6A作用模式的复杂性。现有研究策略主要依赖对m6A调节因子的全局性干预,这种方法难以区分不同RNA分子、不同修饰位点在不同细胞环境下的功能差异,从而限制了对m6A精细调控逻辑的深入解析。为了解决上述问题,我们建立了FOCAS(Functional m6A Sites Detection by CRISPR-dCas13b-FTO Screening)方法,实现了m6A功能研究在位点分辨率上的关键突破。FOCAS基于改造的CRISPR-dCas13b系统,将去甲基化酶FTO精准定位至RNA特定区域,从而在不改变DNA/RNA序列和不显著影响全局m6A水平的前提下,实现对特定m6A修饰位点的靶向去甲基化。这一策略不仅适用于mRNA,还可以同时覆盖非编码RNA,为在全转录组尺度上系统解析m6A的功能提供了技术基础。


熊真珍

资深应用科学家
Twist Bioscience
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嘉宾介绍
Twist Bioscience的资深应用科学家,主要负责向客户就基因合成,寡核苷酸合成等Synbio相关产品及应用提供技术支持,同时也为NGS靶向解决方案的相关客户提供售前、售后技术支持。加入TwistBioscience前,曾担任Qiagen技术专员,在分子生物学相关技术方面有丰富的经验。
报告题目
“谱写”未来:Twist合成生物学解决方案
报告摘要
本次报告将向您介绍Twist寡核苷酸池、多基因片段库、突变文库等产品及相关应用案例,并将介绍Twist相关产品在CRISPR基因编辑其他应用领域的技术优势。
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